КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ
КАЧЕСТВА СПЕРМЫ

Подвижность сперматозоидовСтепень подвижности сперматозоидов является важным фактором, когда речь заходит об эффективном движении внутри женских половых путей. Если сперматозоиды недостаточно быстры, они умрут до того, как достигнут яйцеклетки.
Подвижность делится на три категории:
• Прогрессивная подвижность (PR) — движение вперед
• Непрогрессивная подвижность (НП) — локальное движение (сперматозоиды, плавающие по кругу)
• Неподвижность — отсутствие движения

Подвижность классифицируется как нормальная, когда более 32% сперматозоидов прогрессируют.
Количество сперматозоидов TКоличество или концентрация сперматозоидов служит как прогностической, так и диагностической функцией оценки бесплодия. Оценивая количество или концентрацию, можно определить количество сперматозоидов, передаваемых во время полового акта. Это дает возможность дополнительно оценить выработку сперматозоидов, запасы сперматозоидов в придатке яичка и жизнеспособность транспортной системы сперматозоидов.
Морфология
(внешний вид)		Внешний вид сперматозоидов является решающим элементом в оценке фертильности. Это происходит потому, что форма сперматозоида может повлиять на его способность достигать и проникать в яйцеклетку. Сперматозоиды человека могут быть оценены морфологически по различным критериям, при этом микроскопически определенные нарушения формы в головной части, средней части и хвостовой части классифицируются по-разному. Морфология считается здоровой, если более 4% имеют нормальную форму.
Жизнеспособность
Анализ доли живых сперматозоидов в эякуляте используется для определения жизнеспособности.
expand_more

ПЛОХОЕ КАЧЕСТВО СПЕРМЫ

ОЛИГОЗООСПЕРМИЯ / АЗООСПЕРМИЯ

(малое количество/отсутствие сперматозоидов в эякуляте):

Ограниченная выработка

Причины:

  • Стресс
  • Инфекции
  • Гормональные нарушения
  • Диабет
  • Оперированные опухоли
  • Аномалии расположения
  • Генетические и экологические факторы
  • Злоупотребление алкоголем или наркотики

Нарушается транспорт сперматозоидов

Причины:

  • Воспаление
  • Варикоцеле (Варикозное расширение вен)
  • Генетические нарушения

Несколько исследований показали улучшение всех параметров спермы, имеющих отношение к фертильности (включая количество сперматозоидов и объем эякулята), после приема препарата Профертил в течение не менее 3 месяцев.

expand_more

ПЛОХАЯ ПОДВИЖНОСТЬ

АСТЕНОЗООСПЕРМИЯ

(подвижность сперматозоидов в эякуляте ограничена)

Исследования неоднократно подтверждали, что подвижность сперматозоидов можно улучшить, принимая Профертил ® в течение не менее 3 месяцев. В частности, увеличивается доля движущихся вперед сперматозоидов, что является важной предпосылкой для того, чтобы сперматозоид достиг и оплодотворил яйцеклетку.

expand_more

ОАТ-СИНДРОМ

ОЛИГОАСТЕНОТЕРАТОЗООСПЕРМИЯ

Нарушение количества, формы и подвижности сперматозоидов

Три составляющих ОАТ-синдрома:

  • Сниженное количество сперматозоидов (олиго)
  • Недостаточная подвижность сперматозоидов (астено)
  • Повышенное количество патологических форм сперматозоидов (терато)

Причины ОАТ-синдрома:

  • Неправильное положение яичка
  • Варикоцелы
  • Хромосомные аномалии
  • Гормональные нарушения
  • Инфекции
  • Применение лекарств
  • Алкоголь / наркотики

Исследования неоднократно подтверждали, что Профертил ® достоверно улучшает все параметры спермы, имеющие отношение к фертильности, и увеличивает шансы на успешную беременность. Ни одна другая формула не превзошла уровень повышения вероятности наступления беременности на 25-41%.

Поскольку ОАТ-синдром включает в себя сниженное количество сперматозоидов, плохую подвижность и аномальную форму сперматозоидов, Профертил ® может внести значительный вклад в улучшение фертильности.

expand_more

РАЗРЫВ НИТЕЙ ДНК

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ ПОВРЕЖДЕНА

В эмбриональном развитии генетическая информация передается вновь созданным клеткам в процессе клеточного деления. Однако если в ДНК есть разрывы (если генетическая информация «сломана» или «повреждена»), то вновь созданные клетки будут неполными, неспособными нормально функционировать, и в результате эмбрион погибнет. При делении клеток ДНК управляется подобно поезду на рельсах. В случае повреждения ДНК, как будто часть пути отсутствует – генетический поезд сходит с рельсов.

Задача сперматозоида-безопасно транспортировать носителя генетической информации-ДНК-в яйцеклетку. Чем больше разрывов происходит в ДНК, тем труднее сперматозоиду выполнить свою задачу. Существуют различные методы тестирования для оценки повреждения ДНК (скорости фрагментации).

В настоящее время известно, что мужское бесплодие также связано с поврежденным генетическим материалом. Чем больше сперматозоидов с поврежденной ДНК, тем ниже вероятность успешной беременности. Профертил ® может быть особенно полезен для мужчин старше 35 лет, поскольку в этом возрасте риск повреждения ДНК начинает значительно возрастать. Возрастное повреждение ДНК может быть связано с увеличением числа выкидышей (1-2).

Источники:
1) Galaviz-Hernandez et al., Frontiers in Physiology 2019.
2) Sartorius et al., Human Reprod. 2010.

Два клинических исследования показали, что Профертил ® может защитить от повреждения ДНК. 74,6% пользователей PROFERTIL ® имели значительное увеличение доли неповрежденной ДНК сперматозоидов после 3 месяцев использования.

N. Phillips, L. Taylor, G. Bachmann. Maternal, infant and childhood risks associated with advanced paternal age: The need for comprehensive counseling for men. Maturitas, 2019; 125: 81 DOI: 10.1016/j.maturitas.2019.03.02